Essai de cannabinoïdes de base GC - CANNALYSIS
La détermination du contenu en cannabinoïdes dans l'échantillon est réalisée par chromatographie en phase gazeuse (GC).
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Vous pouvez vous attendre à recevoir les résultats dans un délai de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon.
Au moins 2 g de biomasse sont nécessaires pour une détermination représentative. Une quantité plus importante garantit un résultat plus représentatif.
L'échantillon de biomasse est broyé avec un broyeur (homogénéisation), la quantité appropriée est pesée, puis l'échantillon est extrait plusieurs fois avec de l'alcool. L'extrait ou les gouttes sont pesés et dilués avec un solvant approprié. La méthode de détermination du contenu en cannabinoïdes et en terpènes est la chromatographie en phase gazeuse (GC), dans laquelle un détecteur à ionisation de flamme (FID) est utilisé pour la détection. Les contenus sont déterminés par la méthode de l'étalon externe, et des solutions d'identification de référence sont utilisées pour identifier les cannabinoïdes et terpènes individuels.
Limite de quantification (LOQ) : 200 ppm ou 0,02%.
Limite de détection (LOD) : 100 ppm ou 0,01%.
La détermination du contenu en cannabinoïdes par chromatographie en phase gazeuse est l'une des méthodes officiellement reconnues. Grâce à la chromatographie en phase gazeuse avec détecteur FID, nous fournissons une large plage linéaire de la méthode et la possibilité de détecter des composés sans chromophores (c'est-à-dire des composés qui n'absorbent pas la lumière dans la plage UV-visible). Les contenus de substances liées (cannabinoïdes inconnus) peuvent également être évalués, car la réponse du détecteur dépend uniquement du nombre effectif d'atomes de carbone dans la molécule (dans la technique HPLC-UV, la réponse dépend de la longueur d'onde à laquelle l'analyse est effectuée). Le principal inconvénient de la chromatographie en phase gazeuse est l'incapacité de séparer les cannabinoïdes carboxylés des cannabinoïdes décarboxylés (sans dérivatisation), car à haute température lors de l'analyse, le processus de décarboxylation a lieu et nous ne pouvons donc déterminer que le contenu total des cannabinoïdes individuels (somme des cannabinoïdes décarboxylés et carboxylés).
